Recent Content by gmpcvietnam

“Cùng một dạng sản phẩm, có nhiều công nghệ/quy trình sản xuất khác nhau; Cùng một chức năng hoạt động, có nhiều thiết bị/nhà cung cấp khác nhau” Do vậy, sau khi đã xác định rõ danh mục, quy cách sản phẩm Dự án sẽ sản xuất, định hướng phát triển sản phẩm trong tương lai, GMPc sẽ cùng Khách...

" Đảm bảo Chất lượng, Tiến độ, Chi phí, An toàn thi công đúng theo hồ sơ thiết kế song song với việc lập Hồ sơ IQ, OQ, PQ" Đặc thù chung của Dự án đầu tư xây dựng cơ sở vật chất (Nhà xưởng, Thiết bị) theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn theo nghị định 93 là bao gồm nhiều hạng mục, trong đó mỗi hạng...

" Đảm bảo Chất lượng, Tiến độ, Chi phí, An toàn thi công đúng theo hồ sơ thiết kế song song với việc lập Hồ sơ IQ, OQ, PQ" Đặc thù chung của Dự án đầu tư xây dựng cơ sở vật chất (Nhà xưởng, Thiết bị) theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn EU, PIC/S, WHO GMP là bao gồm nhiều hạng mục, trong đó mỗi hạng...

Dịch vụ Sáng tạo, Chuyên nghiệp, đặc biệt hiệu quả, chú trọng hướng dẫn thực hành kết hợp với Đào tạo lý thuyết (Training on job) Chúng tôi hiểu rằng, nhiệm vụ cơ bản, quan trọng nhất của Nhân sự trong Nhà máy là thực hiện các công việc theo Bản mô tả công việc nghĩa là Thực hành GMP, GLP, GSP...

“Cùng một dạng sản phẩm, có nhiều công nghệ/quy trình sản xuất khác nhau; Cùng một chức năng hoạt động, có nhiều thiết bị/nhà cung cấp khác nhau” Do vậy, sau khi đã xác định rõ danh mục, quy cách sản phẩm Dự án sẽ sản xuất, định hướng phát triển sản phẩm trong tương lai, GMPc sẽ cùng Khách...

“Cùng một dạng sản phẩm, có nhiều công nghệ/quy trình sản xuất khác nhau; Cùng một chức năng hoạt động, có nhiều thiết bị/nhà cung cấp khác nhau” Do vậy, sau khi đã xác định rõ danh mục, quy cách sản phẩm Dự án sẽ sản xuất, định hướng phát triển sản phẩm trong tương lai, GMPc sẽ cùng Khách...

"Trực tiếp Hướng dẫn soạn thảo, Hoàn thiện đầy đủ các Hồ sơ đánh giá theo yêu cầu của Cơ quan quản lý đúng ngay từ lần đầu" Công tác lập hồ sơ xin đánh giá lần đầu (hoặc tái đánh giá GMP) là công đoạn cuối cùng của Quá trình chuẩn bị cho Nhà máy đưa vào vận hành khai thác, áp dụng theo nguyên...

" Đảm bảo Chất lượng, Tiến độ, Chi phí, An toàn thi công đúng theo hồ sơ thiết kế song song với việc lập Hồ sơ IQ, OQ, PQ" Đặc thù chung của Dự án đầu tư xây dựng cơ sở vật chất (Nhà xưởng, Thiết bị) theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn theo nghị định 93 là bao gồm nhiều hạng mục, trong đó mỗi hạng...

Tư vấn lập báo cáo dự án đầu tư Đây là công tác, bước triển khai quan trọng đầu tiên đối với một dự án cải tạo hoặc đầu tư xây dựng mới một nhà máy CGMP ASEAN. Công tác này có ý nghĩa: hệ thống hóa nhu cầu, yêu cầu của dự án; lập kế hoạch thực thi tổng thể, các vấn đề chính yếu về công nghệ, quy...

“Cơ sở hạ tầng và hệ thống M&E phải được thiết kế tối ưu theo yêu cầu cụ thể của công nghệ, quy trình sản xuất và phù hợp với các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP” Ngoài các yêu cầu cơ bản về năng lực và điều kiện của Một nhà tư vấn thiết kế Kiến trúc, Xây dựng, Kết Cấu, Cơ điện lạnh (M&E) công trình...

Tư vấn lập báo cáo dự án đầu tư Đây là công tác, bước triển khai quan trọng đầu tiên đối với một dự án cải tạo hoặc đầu tư xây dựng mới một nhà máy EU, PIC/S, WHO GMP. Công tác này có ý nghĩa: hệ thống hóa nhu cầu, yêu cầu của dự án; lập kế hoạch thực thi tổng thể, các vấn đề chính yếu về công...

Danh sách 28 dự án GMPc ký kết hợp đồng tư vấn năm 2019 A. 08 Dự án Nhà máy sản xuất Dược phẩm tiêu chuẩn EU, WHO GMP, Kho bảo quản dược phẩm tiêu chuẩn GSP 01. Công ty TNHH ST – TM – DV FUWAH-HK Ngày ký hợp đồng: 28/08/2019 02. Công ty cổ phần TAVO PHARMA Ngày ký hợp...

Theo nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc” (Ban hành kèm theo Thông tư 36/2018/TT-BYT của Bộ trưởng Bộ Y tế): “Thực hành tốt bảo quản thuốc” là các biện pháp đặc biệt, phù hợp cho việc bảo quản và vận chuyển nguyên liệu, sản phẩm ở tất cả các giai đoạn sản xuất, bảo quản, tồn trữ, vận chuyển...

Từ 1/7/2016 Thủ tướng chính phủ đã ban hành Nghị định 93/2016/NĐ - CP quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm. Theo đó, cơ sở sản xuất mỹ phẩm phải có nhân sự, nhà xưởng, trang thiết bị, hệ thống quản lý chất lượng phù hợp với dạng sản phẩm sản xuất. Trong đó cũng nêu rõ “Trong quá trình hoạt...

Bắt đầu từ 1/7/2019, HS GMP chính thức trở thành là tiêu chuẩn tối thiểu để các doanh nghiệp được phép sản xuất Thực phẩm bảo vệ sức khỏe tại Việt Nam. Thực hành sản xuất tốt (GMP) thực phẩm bảo vệ sức khỏe (Health Supplements) bao gồm những nguyên tắc chung, những quy định, hướng dẫn các nội...